Home twilight sky studio Home twilight sky studio

F0569 Анализ лек формы аптечного изготовления

Глюкозы 5 г,

Натрия хлорида 0,2 г,

Димедрола 0,2г,

Воды очищенной до 100 мл



Rp.: Glucosae 5,0

Natrii chloride 0,2

Dimedroli 0,2

Aquae purificati ad 100 ml


F0569 Анализ лек формы аптечного изготовления

Глюкоза, Декстроза, Dextrose, Glucosum - бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладковатого вкуса. Растворим в воде (1:1,5). Дополнительное требование к лекарственному веществу "Глюкоза для инъекций" - апирогенность. Определенная навеска каждой партии синтезируемой глюкозы в виде 5% раствора должна выдерживать испытание на пирогенность, тест-доза 10 мл на 1 кг массы животного статья ГФ "Испытание на пирогенность". Хранят глюкозу в стерильной, хорошо укупоренной таре. В защищенном от света месте. (Glucosum, Декстроза, Dextrosum). D - (+) - α-глюкопираноза. Описание. Белый кристаллический порошок. Без запаха, сладкий на вкус.

Тпл. моногидрата = 83 °С. Тпл. безв.формы = 146 °С. Растворимые в воде, малорастворимые в спирте. Растворима в реактиве Швейцера (аммиачном растворе гидроксида меди Cu(NH3)4(OH)2), в концентрированном растворе хлорида цинка и концентрированном растворе серной кислоты.

Органолептический контроль: белый однородный порошок. Механ.включения отсутствуют.



Na Cl

Натрия хлорид, Natrii chloridum


Внешний вид: бесцветн. кубические кристаллы Брутто-формула (система Хилла): ClNa Формула в виде текста: NaCl Молекулярная масса (в а.е.м.): 58,44 Температура плавления (в °C): 801 Температура кипения (в °C): 1455 Растворимость (в г/100 г или характеристика): 2-этилгексанол: 0,0001 (20°C)


F0569 Анализ лек формы аптечного изготовления

Димедрол, Dimedrolum

Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса; вызывает онемение языка. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко — в спирте и хлороформе, очень мало растворим в эфире. Водные растворы (рН 1 % раствора 5,0—6,5) стерилизуют при +100 °C в течение 30 мин.



Подлинность

Глюкоза

Методики определения глюкозы основаны на ее свойствах как альдегида

(реакции окисления) и как многоатомного спирта (реакция образования ком-

плексных солей с тяжелыми металлами). В качестве реактивов-окислителей

обычно используют реактив Фелинга или реактив Толленса. Реакцию проводят в слабощелочной среде, глюкоза в этих условиях окисляется до глюконовой кислоты, чтобы ускорить процесс – реакционную смесь нагревают. При действии концентрированных серной или хлороводородной кислоты глюкоза преобразуется в оксиметилфурфурол, который одновременно взаимодействует с каким-либо фенолом или ароматическим амином (резорцином, тимолом, нафтолами, нафтиламином и др.) с образованием окрашенных продуктов конденсации (имеющих синий или красный цвет в зависимости от структуры фенола или амина).

Реакция окисления реактивом Фелинга. К раствору 0,2 г препарата прибавляют 10 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения – выпадает кирпично-красный осадок меди (I) оксида.


F0569 Анализ лек формы аптечного изготовления

Реакция образования озазонов. При нагревании исследуемой лекарственной субстанции с фенилгидроксиламином выпадает желтый осадок, который отфильтровывают и измеряют его температуру плавления капиллярным методом или с помощью «столика Коха»:


F0569 Анализ лек формы аптечного изготовления

Тпл.озазона глюкозы = 162 ºС.


<----    В начало статьи    ---->   




Яндекс.Метрика



Внимание! Информация на сайте предназначена исключительно для специалистов и учащихся фармацевтических специальностей. Описание применения любого растительного сырья носит публицистический характер и не является рекомендацией.
Для назначения лечения каким-либо из указанных на сайте препаратов обратитесь к сертифицированному специалисту или лечащему врачу.